Effiziente Datenverfolgung leicht gemacht – So behalten Sie den Überblick über alle Änderungen Sind Sie es leid, mühsam nachzuvollziehen, welche Änderungen in Ihren Datenbanken vorgenommen wurden? Mit unserer DT Audit Lösung haben Sie jede Änderung im Blick – einfach, effizient und webbasiert!In unserem kommenden Webinar zeigen wir Ihnen, wie Sie Weiterlesen…
Das Team von Centric in Deutschland lädt Sie herzlich zum diesjährigen Kundentag nach München ein – in eine zauberhafte Location, die zum Staunen anregt. Jetzt zum Kundentag anmelden Die Welt entwickelt sich rasant weiter — HR-Experten brauchen Mut, Inspiration, gute Ideen und natürlich die richtige Basis für die HR-Digitalisierung, um Weiterlesen…
Die Audit Management Software GAP View wurde speziell für die kontinuierliche Überprüfung der Informationssicherheit und des Datenschutzes entwickelt. Sie berücksichtigt die Anforderungen an die Auditierung der wichtigsten nationalen und internationalen IT-Sicherheitsstandards und -Richtlinien. Lernen Sie die GAP View APP im Web Seminar kennen und erfahren Sie welche Unterstützung die APP Weiterlesen…
Bei der Vorbereitung auf Audits zählt jedes Detail. Unsere Partnerin Frau Angelika Melson teilt ihr Wissen um die perfekte Audit-Planung. Abschließend werfen wir einen Blick in unser Audit-Modul – für eine nahtlose Integration in Ihr QMS. Eventdatum: Donnerstag, 21. März 2024 10:00 – 11:00 Eventort: Online Firmenkontakt und Herausgeber der Weiterlesen…
In unserem Web Seminar betrachten wir die Herausforderungen bei der Pflichterfüllung geben Ihnen einen praktischen Einblick in die Umsetzung im Rahmen eines Anwenderberichts. Donnerstag, 14. Dezember 2023 | 10.00-11.00 Uhr AGENDA 1. Vorstellung der Aareon AG, Mainz2. Ausgangssituation WP-Feststellungen aus dem freiwilligen Audit 20213. Roll-out und Timeline mit Meilensteinen4. Software-Genehmigungsprozess5. Einrichtung Weiterlesen…
Der kurze Weg zu voller Transparenz In wenigen Wochen ist Weihnachten und die Zeit bis zum Jahresende mehr als überschaubar. Deutlich weniger übersichtlich ist da schon die Menge an IT-Equipment und Software. Das liegt zum einen an der Menge an Assets, zum anderen daran, dass sich der Bestand ständig ändert. Weiterlesen…
Die Medizintechnikbranche unterliegt strengen regulatorischen Vorschriften wie z.B. dem Medizinproduktegesetz, MDR/IVDR sowie den FDA-Richtlinien. Entsprechend sind die Prozesse der Herstellung und des Vertriebs sicherer Medizinprodukte äußerst anspruchsvoll und erfordern eine durchweg nachvollziehbare, präzise und systematische Vorgehensweise. Folgende Anforderungen spielen dabei eine zentrale Rolle: Einhaltung und Überwachung von regulatorischen Anforderungen: Weiterlesen…
Die Sicherstellung einer zyklischen Zertifikatsüberwachung wird in Audits regelmäßig abgefragt. Gerne möchten wir unseren Bestandskunden, die die GUS-OS Suite bereits im Einsatz haben, in Form eines kurzen Live-Webinars eine vielleicht noch unbekannte, lizensierungspflichtige Funktionalität vorstellen. Diese bietet Ihnen im Bereich der Zertifikatsverwaltung größtmögliche Sicherheit und jederzeit volle Transparenz. Das Feature-Bit Weiterlesen…
3. Teil der 3-teiligen Webinar-Serie «LkSG (Anforderungen) verstehen & umsetzen» Die Webinar-Serie «LkSG (Anforderungen) verstehen & umsetzen» richtet sich an Compliance-Verantwortliche und begleitet vom Lieferkettengesetz betroffene Unternehmen praxisnah bei der Einführung der rechtlichen Anforderungen. Der dritte Teil der von Bureau Veritas und Noerr präsentierten Webinar-Serie befasst sich mit den Themen Weiterlesen…
Liebe Kunden, Partner und Interessenten, das Master Data Audit Program (MADAP) ist das Prüf- und Korrekturtool für alle Personalstammdaten. Es ist und bleibt das zentrale Instrument zur schnellen, umfassenden und revisionssicheren Verifizierung von Personalstammdaten sowie Sachverhalten in SAP HCM, kundeneigenen Infotypen und auch im Umfeld des EC. MADAP PASo Weiterlesen…