Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001 (Webinar | Online)

Zweitägiges SeminarID: ZER-A Die ISO 9001 beschreibt Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme. Sie ist weltweit anwendbar auf alle Organisationen – unabhängig von Größe und Branche. Das Seminar gibt einen Überblick zum Aufbau und Inhalt der DIN EN ISO 9001:2015.Die Teilnehmenden erlernen die Grundlagen der Prozessorientierung, was nachweislich zu einer kontinuierlichen Verbesserung aller Weiterlesen…

GLP für Prüfpersonal und Prüfleitung (Webinar | Online)

Eintägiges SeminarID: GLP-C Die Grundsätze der Guten Labor Praxis (GLP) sind umfangreich und auch nicht selbsterklärend für Naturwissenschaftler. In diesem Seminar soll den Teilnehmenden die Kompetenz der Guten Labor Praxis vermittelt werden, damit sie möglichst schnell „sattelfest“ werden, um die Funktionen des Prüfpersonals, der Prüfleitung oder des Principal Investigators verantwortungsvoll Weiterlesen…

Audit-Training (Webinar | Online)

Dreitägige SeminarreiheID: AUD-R Audits sind Teil aller QM-Systeme und Grundvoraussetzung für eine erfolgreiche Akkreditierung (z.B. nach DIN EN ISO/IEC 17025 oder DIN EN ISO 15189) oder Zertifizierung (z.B. nach DIN EN ISO 9001). Auch intern Auditierende müssen hierzu Kompetenzen aufbauen und entsprechende Schulungen nachweisen. Dieses Training vermittelt einerseits das nötige Weiterlesen…

Forum LIQUID HANDLING 2023 (Sonstiges | Online)

Bereits über 30 Teilnehmer:innen Besuchen auch Sie das Forum LIQUID HANDLING. Es bringt Sie auf den neuesten Stand der Entwicklung und vertieft die Aspekte Digitalisierung, Automatisierung, Akkreditierung und Nachhaltigkeit. Hersteller berichten über ihre neuesten Tools und Applikationen. Beispiele aus der Praxis helfen Ihnen beim Troubleshooting. Expert:innern berichten, was die Ausgabe Weiterlesen…

Exakt wägen und Waagen richtig prüfen (Webinar | Online)

Eintägiges Seminar ID: WAG-A Die Einbindung von Waagen in Qualitätssicherungssysteme (z.B. DIN EN ISO 9001: 2015, GMP, GLP, ISO/IEC 17025) hat einen hohen Stellenwert. Das Prüfmittel Waage muss in angemessenen Intervallen auf richtige Funktion und Prozesstauglichkeit überprüft werden, Prüfergebnisse sind in geeigneter Form zu dokumentieren. Teilnahmebedingungen: Alle Informationen zu Reservierung, Weiterlesen…

Exakt pipettieren und Pipetten richtig prüfen (Webinar | Online)

Eintägiges SeminarID: PIP-A Seit nunmehr 60 Jahren sind Kolbenhubpipetten wichtige Werkzeuge in analytischen Laboren. Mitarbeitende aus chemischen, biologischen und medizinischen Laboratorien nutzen Kolbenhubpipetten im täglichen Gebrauch für Experimente, Studien und Analysen. Dennoch sind nicht allen Anwendern die Fehler, die bei einem Pipettiervorgang gemacht werden können, bewusst. Ferner ist nicht jede:r Weiterlesen…

SOPs und GxP-taugliche Dokumentation (Webinar | Online)

Zweitägiges Seminar ID: SOP-A  Qualitätsmanagementsysteme fordern ebenso wie die „Guten Praktiken“ GMP, GLP, GCP bzw. GCLP ausreichend detaillierte Dokumentationen zu allen qualitätsrelevanten Themen und Prozessen. Die Qualitätsdokumentation umfasst zwei wesentliche Gruppen: einerseits die Vorgabedokumente, z.B. Standardarbeitsanweisungen (Standard Operation Procedures SOPs) und anderseits die Nachweisdokumente, oft auch als Aufzeichnungen oder Rohdaten bezeichnet. Vorgabedokumente stellen sicher, dass Weiterlesen…

Die neue DIN EN ISO 15189 Ausgabe 2023 – Anforderungen und Umsetzung (Webinar | Online)

Eintägiges Seminar ID: AKR-F Die aktuelle Norm DIN EN ISO 15189 mit dem Titel „Medizinische Laboratorien – Anforderungen an die Qualität und Kompetenz“ stammt aus dem Jahr 2014. Sie ist die Grundlage der Akkreditierung humandiagnostischer Labore durch nationale Akkreditierungsstellen wie die DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle). Die internationale Standardisierungsorganisation ISO hat im Weiterlesen…